MÔ PHỎNG TẾ BÀO GỐC

Nơ-ron và tế bào cơ mang đúng cùng một bộ gen, khác biệt nằm ở chỗ gen nào đang bật. Trên đường biệt hoá từ tế bào gốc xuống các dòng chuyên hoá, tiềm năng hạ dần từ toàn năng qua vạn năng tới đa năng, còn mức methyl hoá thì tăng lên; hai con số đi ngược chiều nhau không phải ngẫu nhiên, càng nhiều nhãn biểu sinh dán lên DNA thì càng ít ngả rẽ còn mở. Bốn yếu tố Yamanaka đưa vào một tế bào trưởng thành xoá được lớp nhãn đó và quay ngược đồng hồ, công trình đoạt Nobel Y học năm 2012.

▸ Nạp 1 bộ gen chung cho mọi tế bào…
▸ Dựng cây biệt hoá (nơ-ron · cơ · hồng cầu · da · gan · β)
▸ Hiệu chuẩn thang tiềm năng (toàn → vạn → đa)
▸ Nạp công tắc biểu sinh: methyl hoá DNA & histone
▸ Khởi động tái lập trình Yamanaka (iPSC)…
▸ Sẵn sàng — Trực tuyến. ✅
0%
⌂ Tế bào & Di truyền

Phòng mô phỏng Tế bào gốc & Biểu sinh

Stem Cells & Epigenetics
Trực tuyến
1 gen · đủ loại · bật/tắt
Mức tiềm năng
🪜 Potency
Loại gốc—
Biệt hoá thành—
Gen BẬT—
Methyl hoá—
Tiềm năng—
Đang xem—
Ghi chú
Mọi tế bào trong cơ thể hầu như có CÙNG bộ gen. Khác nhau giữa nơ-ron, tế bào cơ hay hồng cầu nằm ở việc gen nào BẬT/TẮT — do biểu sinh (methyl hoá DNA & sửa histone) điều khiển, KHÔNG đổi trình tự DNA.
—
Chọn "Kịch bản" (biệt hoá / cùng gen / biểu sinh / tái lập trình…) · bấm một loại tế bào hoặc khái niệm để xem chi tiết
Trình duyệt chưa bật canvas.
Biểu hiện 3 gen theo thời gian biệt hoá gen 1gen 2gen 3
Về Tế bào gốc & Biểu sinh

Nơ-ron và tế bào cơ mang đúng cùng một bộ gen, khác biệt nằm ở chỗ gen nào đang bật. Trên đường biệt hoá từ tế bào gốc xuống các dòng chuyên hoá, tiềm năng hạ dần từ toàn năng qua vạn năng tới đa năng, còn mức methyl hoá thì tăng lên; hai con số đi ngược chiều nhau không phải ngẫu nhiên, càng nhiều nhãn biểu sinh dán lên DNA thì càng ít ngả rẽ còn mở. Bốn yếu tố Yamanaka đưa vào một tế bào trưởng thành xoá được lớp nhãn đó và quay ngược đồng hồ, công trình đoạt Nobel Y học năm 2012.

Chủ đề liên quan trong Tế bào & Di truyền